40 expertos y líderes de la industria de los dispositivos médicos plásticos y el envasado farmacéutico se reunieron el 29 de junio en un hotel de Estrasburgo (Francia) para la edición de 2016 de la MedPharmPlast Europe Conference. Este año el foco se puso en la Regulación de Dispositivos Médicos (MDR, por sus siglas en inglés), su implementación y las implicaciones para el conjunto de la cadena de valor, y cómo MedPharmPlast Europe ayuda a sus miembros a la hora de proporcionar información valiosa en relación al proceso de implementación.
Ponencias
La sesión comenzó con una presentación sobre la Regulación de Dispositivos Médicos ofrecida por Adrian Bartlett, de la Agencia Reguladora de Medicinas y Productos para el Cuidado de la Salud (MHRA), del Reino Unido.
Posteriormente, fue el turno de Peter Curle, de Ernst & Young, que se centró en las consecuencias de la MDR para la relación entre proveedores y transformadores.
La sesión de la mañana concluyó con una presentación sobre las actividades del Grupo de Trabajo Regulatorio en el seno de MedPharmPlast Europe, a cargo de Nigel Talboys, de Terumo BCT y presidente del grupo de trabajo.
La sesión de la tarde comprendió presentaciones sobre impresión 3D a cargo de Ward Callens, de Materialise, sobre datos de mercado y tendencias en la industria de los dispositivos médicos plásticos a cargo de Antonella Lisella, de Frost & Sullivan, retos en requisitos de ensayos a cargo de Frank de Smedt, de Toxikon, así como una presentación sobre la red europea de MedPharmPlast Europe, a cargo de Beatrice Grand Demars, de Nemera.
Próxima edición
La próxima MedPharmPlast Europe tendrá lugar el 29 de noviembre de 2016.
